Γεράσιμος Μιχελής: Έπασχε από τη Νόσο του Κινητικού Νευρώνα – Η αιτία θανάτου

Με ένα τύπο ALS (Πλάγια Μυατροφική Σκλήρυνση ή Νόσος του Κινητικού Νευρώνα) είχε διαγνωστεί τα τελευταία χρόνια ο δημοφιλής ηθοποιός Γεράσιμος Μιχελής, ο οποίος έφυγε από τη ζωή σήμερα σε ηλικία 60 ετών.

Σε πρώτη φάση είχε εκδηλώσει προβλήματα στην ομιλία και οι γιατροί τον είχαν καθησυχάσει ότι θα μπορέσει να ξεπεράσει το σύμπτωμα με λογοθεραπεία.

Ωστόσο, η κατάσταση της υγείας του επιδεινώθηκε αρκετά γρήγορα και εξελίχθηκε με αποτέλεσμα το τελευταίο διάστημα να μην έχει ούτε κινητικές λειτουργίες και να παρουσιάζει προβλήματα ακόμα και στη σίτιση.

Το Σάββατο (12/07) έπαθε ανακοπή καρδιάς και μέχρι να τον επαναφέρουν έμεινε περίπου 8 λεπτά χωρίς οξυγόνο.

Σήμερα, έπαθε και πάλι ανακοπή και κατέληξε σε Μονάδα Εντατικής Θεραπείας νοσοκομείου.

Τι είναι η ALS, η Νόσος του Κινητικού Νευρώνα – Τα πρώτα συμπτώματα

Η μυϊκή αδυναμία είναι τo πιο κοινό πρώιμο σημάδι της ALS, που εμφανίζεται σε περίπου 60% των ανθρώπων που διαγιγνώσκονται με την ασθένεια αυτή.

Τα πρώιμα συμπτώματα μπορεί να εμφανίζονται με διαφορετικό τρόπο σε ανθρώπους, αλλά συνήθως περιλαμβάνουν:

• Δυσκολία στο περπάτημα, συχνά παραπατήματα και δυσκολία
  εκτέλεσης απλών, καθημερινών δραστηριοτήτων (πλύσιμο
  πιάτων, γράψιμο με μολύβι/στυλό, χειρισμός πιρουνιού στο
  φαγητό κ.λπ.)
• Δυσκολία στην άρθρωση λόγου
• Αδυναμία στα πόδια ή/και τους αστραγάλους
• Αδυναμία στα χέρια ή αδεξιότητα
• Δυσκολία να κρατήσουν το κεφάλι σε όρθια θέση ή να
  διατηρήσουν μία ορθή στάση του σώματος
• Συσπάσεις και κράμπες των μυών, ειδικά εκείνων στα χέρια,
  τους ώμους, τη γλώσσα και τα πόδια
• Δυσκολία στην ομιλία και την φωνητική έκφραση
• Δυσκολία στην κατάποση
• Ανεξέλεγκτες περίοδοι γέλιου και κλάματος

Η ασθένεια προσβάλλει συνήθως τα χέρια και τα πόδια πρώτα και στη συνέχεια εξαπλώνεται σε άλλα μέρη του σώματος.

Ο μυς εξασθενεί σταδιακά καθώς η νόσος εξελίσσεται και επηρεάζει τελικά το μάσημα, την κατάποση, την ομιλία και την αναπνοή.

Όταν οι μυς της αναπνοής επηρεάζονται, ο ασθενής με ALS θα χρειαστεί αναπνευστική υποστήριξη για να επιβιώσει.

Η αναπνευστική ανακοπή είναι μια κοινή αιτία θανάτου σε αυτές τις περιπτώσεις.

Η ALS δεν επηρεάζει τη γνωστική λειτουργία, τον έλεγχο του εντέρου του ασθενούς και τις αισθητήριες λειτουργίες καθώς επηρεάζει μόνο κινητικούς νευρώνες. Τα άτομα με ALS μπορεί κάλλιστα να αλληλεπιδράσουν και να συνεργαστούν με την οικογένεια και τους φίλους τους χωρίς κανένα πρόβλημα.

Ποιοι κινδυνεύουν περισσότερο από τη νόσο ALS

Ηλικία: Οι περισσότεροι άνθρωποι που αναπτύσσουν ALS είναι μεταξύ 40 και 60 ετών. Ωστόσο, η ALS μπορεί επίσης να εμφανιστεί σε ανθρώπους και σε νεαρότερη ηλικία, ακόμα και από τα 20 χρόνια της ζωής τους.

Φύλο: Οι άνδρες έχουν 20% περισσότερες πιθανότητες να αναπτύξουν ALS. Ωστόσο, η συχνότητα εμφάνισης της ALS μεταξύ ανδρών και γυναικών εξισώνεται μετά την ηλικία των 70 ετών.

Κληρονομικότητα: Το 5-10% των ατόμων με ALS έχουν οικογενειακό ιστορικό ALS. Αυτά τα άτομα έχουν 50% πιθανότητα να περάσουν το γονίδιο που προκαλεί την ALS στα παιδιά τους.

Γενικά: Το 50% όλων των ανθρώπων που πάσχουν από ALS ζουν τουλάχιστον 3 ή περισσότερα χρόνια μετά τη διάγνωση, περίπου το 20% ζει για 5 χρόνια ή περισσότερο και το 10% επιβιώνει για περισσότερα από 10 χρόνια. Ο διάσημος φυσικός Stephen Hawking έπασχε και επιβίωσε με τη νόσο ALS για περισσότερα από 40 χρόνια.