Πέθανε ο ποδοσφαιριστής Παρασκευάς Άντζας

Πέθανε, σε ηλικία 49 ετών, ο ποδοσφαιριστής Παρασκευάς Άντζας. 

Η τραγική είδηση του θανάτου του έγινε γνωστή το πρωί της Δευτέρας (25/5). Σύμφωνα με πληροφορίες ο Παρασκευάς Άντζας άφησε την τελευταία του πνοή στο νοσοκομείο της Δράμας όπου νοσηλευόταν στη ΜΕΘ.  

Τα τελευταία χρόνια πάλευε με την ALS (πλαγία αμυοτροφική σκλήρυνση ή νόσος του κινητικού νευρώνα), από την οποία έπασχε ο Στίβεν Χόκινγκ και τον είχε καθηλώσει σε αναπηρικό αμαξίδιο.

Ο Άντζας αγωνιζόταν ως κεντρικός αμυντικός και η σταδιοδρομία του στο ποδόσφαιρο ξεκίνησε στον Πανδραμαϊκό στη Γ’ Εθνική το 1993. Το 1995 αποκτήθηκε από την Ξάνθη και τρία χρόνια αργότερα, το 1998 μεταγράφηκε στον Ολυμπιακό, όπου μέχρι το 2003 είχε 82 συμμετοχές σε αγώνες πρωταθλήματος, 18 στο Champions League και δύο στο κύπελλο UEFA σημειώνοντας και 1 γκολ.

Στα μέσα της περιόδου 2003-04 αποχώρησε από τον Ολυμπιακό και ενώ ήταν βασικό του στέλεχος όπως και της εθνικής Ελλάδας, με την οποία είχε προκριθεί στα τελικά του Euro 2004 στην Πορτογαλία, ανακοινώνοντας αρχικά ότι αποσύρεται από το ποδόσφαιρο για σοβαρούς οικογενειακούς λόγους.

Τελικά, το υπόλοιπο της περιόδου (2003-04) αγωνίστηκε στη Δόξα Δράμας, ενώ τα επόμενα τρία χρόνια φόρεσε ξανά τη φανέλα της Ξάνθης.

Στον Ολυμπιακό επέστρεψε και πάλι το 2007 και παρέμεινε για δύο χρόνια, μέχρι το 2009 όταν και αποχώρησε, οριστικά αυτή τη φορά, από την ενεργό δράση. Στις 5 Μαΐου 2009, τρεις μέρες μετά τον τελικό κυπέλλου με την ΑΕΚ, ανακοίνωσε την αποχώρησή του μέσω της επίσημης ιστοσελίδας του Ολυμπιακού.

Έχει κατακτήσει επτά (τα πέντε διαδοχικά) πρωταθλήματα και τρία κύπελλα.

Τι είναι η νόσος ALS

Η αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση είναι μια σπάνια εκφυλιστική νόσος που προκαλεί προοδευτική παράλυση των μυών. Οι ασθενείς αρχικά παρουσιάζουν μυϊκούς σπασμούς ή αδυναμία σε κάποιο άκρο και στη συνέχεια προβλήματα στην ομιλία.

Σύμφωνα με την Κλινική Mayo, επειδή η ασθένεια επηρεάζει τα νευρικά κύτταρα του εγκεφάλου και της σπονδυλικής στήλης που ελέγχουν την κίνηση, οι ασθενείς σταδιακά χάνουν την ικανότητα να μιλούν, να τρώνε, να περπατούν και να αναπνέουν μόνοι τους.

Η νόσος δεν επηρεάζει συνήθως τη νοητική λειτουργία στα αρχικά στάδια, αν και σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να συνυπάρχει γνωστική έκπτωση.

Δεν υπάρχει θεραπεία για το ALS και, σύμφωνα με τον Σύλλογο Μυϊκής Δυστροφίας, το προσδόκιμο ζωής μετά τη διάγνωση είναι 3-5 χρόνια, αν και κάποιοι ασθενείς ζουν για δεκαετίες.

Γιατί θεωρείται ανίατη

Η ALS θεωρείται ανίατη καθώς μέχρι σήμερα δεν έχει εντοπιστεί μία και μοναδική αιτία που να ευθύνεται για την εμφάνισή της. Στη μεγάλη πλειονότητα των περιπτώσεων – περίπου 90% έως 95% – η νόσος εμφανίζεται σποραδικά, χωρίς σαφή γενετικό ή περιβαλλοντικό παράγοντα που να την εξηγεί. Η απουσία ξεκάθαρης αιτιολογίας δυσχεραίνει την ανάπτυξη στοχευμένων θεραπειών που θα μπορούσαν να ανακόψουν τη νόσο στη ρίζα της.

Καθοριστικός παράγοντας είναι επίσης το γεγονός ότι οι κινητικοί νευρώνες – τα νευρικά κύτταρα που ελέγχουν τις κινήσεις των μυών – δεν αναγεννώνται. Όταν καταστραφούν, η απώλειά τους είναι μόνιμη. Η σύγχρονη ιατρική δεν διαθέτει ακόμη αποτελεσματικό τρόπο αποκατάστασης ή αντικατάστασης αυτών των νευρώνων.

Σήμερα υπάρχουν θεραπείες που μπορούν να επιβραδύνουν σε κάποιο βαθμό την πορεία της νόσου και να βελτιώσουν την ποιότητα ζωής των ασθενών, ωστόσο καμία δεν μπορεί να τη θεραπεύσει ή να αναστρέψει τη νευροεκφυλιστική διαδικασία

Πέρα από τον Dane, άλλες γνωστές προσωπικότητες που διαγνώστηκαν με ALS είναι οι Aaron Lazar, John Driskell Hopkins, Eric Stevens, Joe Bonsall, Roberta Flack, Kenneth Mitchell και Stephen Hawking.