EASL Congress 2026: Καινοτομίες και νέες θεραπείες στην υγεία του ήπατος

Διαβάζεται σε 9'
EASL Congress 2026: Καινοτομίες και νέες θεραπείες στην υγεία του ήπατος

Το EASL Congress 2026, η μεγαλύτερη ευρωπαϊκή συνάντηση για την ηπατολογία, συγκεντρώνει αυτή την εβδομάδα περισσότερους από 8.000 επιστήμονες, γιατρούς, υπεύθυνους πολιτικής και εκπροσώπους ασθενών, για να συζητήσουν τις τελευταίες εξελίξεις στις παθήσεις του ήπατος.

Η νόσος του ήπατος επηρεάζει πάνω από 1,5 δισεκατομμύριο ανθρώπους παγκοσμίως και προκαλεί περισσότερους από 2 εκατομμύρια θανάτους κάθε χρόνο, ενώ μεγάλο μέρος της είναι προληπτό και διαχειρίσιμο μέσω πρώιμης διάγνωσης και σύγχρονων θεραπευτικών προσεγγίσεων.

Ως εκ τουτου, η Βαρκελώνη φιλοξενεί το EASL Congress 2026, τη μεγαλύτερη ευρωπαϊκή συνάντηση για την υγεία. Η νόσος του ήπατος παραμένει μία από τις πιο πιεστικές προκλήσεις για τη δημόσια υγεία παγκοσμίως, επηρεάζοντας πάνω από 1,5 δισεκατομμύριο ανθρώπους και ευθυνόμενη για περισσότερους από 2 εκατομμύρια θανάτους ετησίως.

Το συνέδριο πραγματοποιείται σε κρίσιμη στιγμή καθώς η νόσος του ήπατος αποκτά αυξανόμενο βάρος ως δημόσια υγειονομική κρίση στην Ευρωπαϊκή Περιφέρεια του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ), με σχεδόν 780 θανάτους ημερησίως. Νεότερα στοιχεία υπογραμμίζουν επίσης τις σημαντικές οικονομικές επιπτώσεις της απραξίας: η νόσος του ήπατος μειώνει το ΑΕΠ των κρατών μελών της ΕΕ κατά περίπου 55 δισεκατομμύρια ευρώ ετησίως, εξαιτίας δαπανών υγείας, απώλειας παραγωγικότητας και πρόωρων θανάτων.

Στο πλαίσιο του συνεδρίου παρουσιάζονται επίσης σημαντικές συνεδρίες, μεταξύ των οποίων:

Το επιστημονικό πρόγραμμα καλύπτει όλο το φάσμα των παθήσεων του ήπατος, με περισσότερες από 190 επιστημονικές συνεδρίες και πάνω από 2.000 ακαδημαϊκές παρουσιάσεις σε θέματα όπως:

  • Μεταβολική ηπατική νόσος
  • Αλκοολική ηπατική νόσος
  • Ιογενής ηπατίτιδα
  • Καρκίνος του ήπατος
  • Κίρρωση και μεταμόσχευση

Νέες ιατρικές προσεγγίσεις, ψηφιακή υγεία και στρατηγικές πρώιμης ανίχνευσης

«Το EASL Congress 2026 αποτελεί μια κορύφωση επιστημονικής, πολιτικής και δημόσιας υγειονομικής προσπάθειας για την κοινότητα της ηπατικής υγείας. Παρέχει μια ζωτική πλατφόρμα για να συνδεθούν επιστήμη, πολιτική, πρόληψη και φροντίδα ασθενών, συγκεντρώνοντας την εμπειρία που απαιτείται για ουσιαστική δράση και μακροπρόθεσμες αλλαγές», δήλωσε η Καθ. Debbie Shawcross, Γενική Γραμματέας της EASL.

Παράλληλα με το επιστημονικό πρόγραμμα, η EASL ενισχύει και την κοινωνική της προσέγγιση με την εκστρατεία “Love Your Liver”, το μεγαλύτερο μέχρι σήμερα πρόγραμμα ευαισθητοποίησης για την υγεία του ήπατος στην κοινότητα.

Αυτή η πρωτοβουλία περιλαμβάνει δράσεις ενημέρωσης σε σχολεία, δωρεάν μη‑επεμβατικό έλεγχο λίπους και σκληρότητας ήπατος, πληροφορίες για διατροφή, χρήση αλκοόλ και ιογενείς ηπατίτιδες, καθώς και διαδραστικές δραστηριότητες για το κοινό.

Η AbbVie έλαβε θετική γνωμοδότηση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, για τον συνδυασμό γκλεκαπρεβίρης/πιμπρεντασβίρης για τη θεραπεία της οξείας λοίμωξης από Ηπατίτιδα C.

Η AbbVie ανακοίνωσε ότι η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA/CHMP = Committee for Medicinal Products for Human Use) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση, εισηγούμενη την έγκριση του συνδυασμού γκλεκαπρεβίρης/πιμπρεντασβίρης μιας, από του στόματος,πανγονοτυπικής αντιικής θεραπείας άμεσης δράσης (DAA), για τη θεραπεία της οξείας λοίμωξης από Ηπατίτιδα C (HCV) σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω.

Η τελική απόφαση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής αναμένεται στο τρίτο τρίμηνο του 2026. Εάν εγκριθεί, ο συνδυασμός γκλεκαπρεβίρης/πιμπρεντασβίρης θα ενδείκνυται τόσο για την οξεία όσο και για τη χρόνια λοίμωξη από Ηπατίτιδα C στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

«Η θετική γνωμοδότηση του ΕΜΑ για τον συνδυασμό γκλεκαπρεβίρης/πιμπρεντασβίρης στην οξεία ηπατίτιδα C αποτελεί ένα σημαντικό βήμα προς την ενίσχυση της έγκαιρης θεραπείας, σε ένα στάδιο κατά το οποίο η νόσος είναι συχνά ασυμπτωματική και ενδέχεται να παραμένει αδιάγνωστη», δήλωσε η Primal Kaur, M.D., senior vice president για την παγκόσμια ανάπτυξη στους τομείς ανοσολογίας, νευρολογίας, οφθαλμολογίας και ειδικών θεραπειών της AbbVie. «Αυτό το ορόσημο ευθυγραμμίζεται με τις παγκόσμιες κλινικές οδηγίες που υποστηρίζουν τη θεραπεία των κατάλληλων ατόμων με οξεία ή χρόνια λοίμωξη από HCV. Παράλληλα, έχει τη δυνατότητα να συμβάλει στην αντιμετώπιση ανεκπλήρωτων ιατρικών αναγκών, στη μείωση του κινδύνου περαιτέρω μετάδοσης και στην υποστήριξη των παγκόσμιων προσπαθειών για την εξάλειψη της HCV».

Η HCV είναι ένας σοβαρός αιματογενώς μεταδιδόμενος ιός που μπορεί να εξελιχθεί σε χρόνια ηπατική νόσο όταν δεν αντιμετωπιστεί.¹ Η οξεία λοίμωξη από HCV είναι συχνά ασυμπτωματική και πολλά άτομα δεν γνωρίζουν ότι έχουν μολυνθεί μέχρι η νόσος να έχει προχωρήσει σε πιο προχωρημένο στάδιο.¹ Οι παγκόσμιες κλινικές οδηγίες υποστηρίζουν τη θεραπεία σχεδόν όλων των ατόμων με λοίμωξη από HCV, αναδεικνύοντας τη σημασία της έγκαιρης διάγνωσης και της έγκαιρης έναρξης θεραπείας.² Η πρόσφατα δημοσιευμένη Παγκόσμια Έκθεση του 2026 του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας για την ηπατίτιδα υπογραμμίζει περαιτέρω αυτή την ανάγκη, επισημαίνοντας ότι η κάλυψη στη διάγνωση και στη θεραπεία παραμένει χαμηλότερααπό τους παγκόσμιους στόχους, ενισχύοντας τη σημασία του έγκαιρου ελέγχου και της ταχείας παραπομπής σε φροντίδα.³

Η θετική γνωμοδότηση υποστηρίζεται από δεδομένα της πολυκεντρικής, μονοσκελούς, προοπτικής μελέτης Φάσης 3 M20-350, η οποία αξιολόγησε την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα οκταεβδομαδιαίας θεραπείας με τον συνδυασμό γκλεκαπρεβίρης/πιμπρεντασβίρης σε ενήλικες με οξεία λοίμωξη από HCV.⁴

Στη μελέτη, ο συνδυασμός γκλεκαπρεβίρης/πιμπρεντασβίρης έδειξε ποσοστό ίασης 96%, όπως μετρήθηκε με διατηρούμενη ιολογική ανταπόκριση 12 εβδομάδες μετά το τέλος της θεραπείας (SVR12), με προφίλ ασφάλειας γενικά συνεπές με προηγούμενη εμπειρία. Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν κόπωση, διάρροια, κεφαλαλγία και αδυναμία.⁴

«Στην κλινική πράξη, η οξεία Ηπατίτιδα C μπορεί να είναι δύσκολη στη διαχείριση, καθώς συχνά εντοπίζεται τυχαία και οι ασθενείς ενδέχεται να μην έχουν εντοπίσει τη λοίμωξη, πριν ξεκινήσει η θεραπεία», δήλωσε ο Καθηγητής Christoph Sarrazin, επικεφαλής ιατρός στο Νοσοκομείο St. Josef στο Wiesbaden της Γερμανίας, επικεφαλής του Wiesbaden Liver Center και μέλος του διοικητικού συμβουλίου του German Liver Foundation. «Αυτή η θεραπευτική επιλογή θα μπορούσε να συμβάλει στην απλοποίηση των μονοπατιών φροντίδας και να υποστηρίξει την έγκαιρη έναρξη της θεραπείας, μόλις επιβεβαιωθεί η λοίμωξη, ένα σημαντικό βήμα τόσο για τα αποτελέσματα των ασθενών όσο και για ευρύτερες προσπάθειες δημόσιας υγείας».

Η AbbVie συνεχίζει να συνεργάζεται με τις παγκόσμιες ρυθμιστικές αρχές, με στόχο την πρόσβαση του συνδυασμούγκλεκαπρεβίρης/πιμπρεντασβίρης για άτομα που ζουν με οξεία λοίμωξη από HCV. Ο συνδυασμός γκλεκαπρεβίρης/πιμπρεντασβίρης έχει εγκριθεί στον Καναδά, την Αυστραλία, τις Ηνωμένες Πολιτείες, τη Σαουδική Αραβία, τη Νέα Ζηλανδία, την Ταϊβάν και την Αργεντινή για τη θεραπεία της οξείας και χρόνιας λοίμωξης από HCV σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω.

Σχετικά με τη Μελέτη Φάσης 3 M20-350

Η πολυκεντρική, μονοσκελής, προοπτική κλινική μελέτη Φάσης 3 M20-350 σχεδιάστηκε για να αξιολογήσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της οκταεβδομαδιαίας θεραπείας με γκλεκαπρεβίρη/πιμπρεντασβίρη σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω με οξεία λοίμωξη από HCV. Η μελέτη περιέλαβε 286 αθεράπευτους ενήλικες ασθενείς με οξεία HCV λοίμωξη σε 70 τοποθεσίες παγκοσμίως. Οι ασθενείς έλαβαν από του στόματος δισκία με γκλεκαπρεβίρη/πιμπρεντασβίρη μία φορά ημερησίως για οκτώ εβδομάδες και παρακολουθήθηκαν για 12 εβδομάδες μετά το τέλος της θεραπείας. Το πρωτεύον καταληκτικό σημείο ήταν το ποσοστό των ασθενών με διατηρούμενη ιολογική ανταπόκριση 12 εβδομάδες μετά τη θεραπεία (SVR12) στον πληθυσμό intent-to-treat (ITT). Η μελέτη πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο, με το 96,2% των ασθενών στον πληθυσμό ITT να επιτυγχάνει SVR12 (p<0,0001). Επιτεύχθηκε επίσης το βασικό δευτερεύον καταληκτικό σημείο, με το 100% των ασθενών στον πληθυσμό modified ITT-VirologicFailure να επιτυγχάνει SVR12 (p<0,0001).

Το συνολικό προφίλ ασφάλειας που παρατηρήθηκε στη μελέτη M20-350 ήταν παρόμοιο με αυτό που έχει παρατηρηθεί σε ασθενείς με χρόνια λοίμωξη από HCV. Δεν παρατηρήθηκαν σοβαρές ανεπιθύμητες αντιδράσεις.

Κρυφές απειλές από την αλκοολική ηπατική νόσο: Μελέτη LiverScreen

Η ευρωπαϊκή μελέτη LiverScreen, που περιέλαβε πάνω από 30.000 ενήλικες, αποκάλυψε ότι η αλκοολική ηπατική νόσος (ALD) και η μεταβολική/αλκοολική ηπατική νόσος (MetALD) παραμένουν σχετικά σπάνιες στον γενικό πληθυσμό (0,4% και 2% αντίστοιχα). Παρόλα αυτά, τα άτομα με αυτές τις παθήσεις εμφανίζουν προχωρημένη ίνωση του ήπατος πολύ συχνότερα από όσους έχουν μόνο λιπώδη ηπατική νόσο συνδεδεμένη με μεταβολικές διαταραχές.

Η Dr. Stine Johansen από το Odense University Hospital στη Δανία επισημαίνει:

“Σχεδόν 800 άνθρωποι πεθαίνουν καθημερινά στην Ευρώπη από ηπατικές παθήσεις. Το αλκοόλ παραμένει βασικός παράγοντας κινδύνου και συχνά συνδυάζεται με διαβήτη και παχυσαρκία. Το πρόβλημα είναι ότι η νόσος συχνά ανιχνεύεται πολύ αργά.”

Η μελέτη αναδεικνύει τη σημασία της έγκαιρης διάγνωσης και της χρήσης μη επεμβατικών εργαλείων ελέγχου, προκειμένου οι γιατροί να εντοπίσουν νωρίτερα τους ασθενείς υψηλού κινδύνου και να προλάβουν σοβαρές επιπλοκές.

Saroglitazar: νέα δεύτερη γραμμή για την Πρωτοπαθή Χολαγγειίτιδα

Η χορήγηση Saroglitazar 0,97 mg καθημερινά έδειξε 48% βελτίωση στη βιοχημική απόκριση σε ασθενείς που δεν ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία πρώτης γραμμής, ενώ περισσότεροι ασθενείς πέτυχαν πλήρη φυσιολογικοποίηση της ALP στο 52ο εβδομάδα. Η ένταση κνησμού μειώθηκε σημαντικά, και η θεραπεία ήταν καλά ανεκτή.

Ο Prof. Raj Vuppalanchi από την Indiana University School of Medicine σχολίασε:

“Η διαθεσιμότητα πρόσθετων θεραπειών όπως το Saroglitazar μας επιτρέπει να προσαρμόζουμε καλύτερα τη θεραπεία για ασθενείς που παραμένουν ανεπαρκώς ελεγχόμενοι, βελτιώνοντας την ποιότητα ζωής τους.”

Μικροί όγκοι ήπατος: SBRT ως μη επεμβατική επιλογή

Για ασθενείς με μικρούς όγκους ήπατος (≤3 cm), η παραδοσιακή θεραπεία RFA μπορεί να είναι δύσκολη όταν ο όγκος δεν εντοπίζεται εύκολα ή βρίσκεται κοντά σε μεγάλα αγγεία. Η Stereotactic Body Radiotherapy (SBRT) παρέχει υψηλής ακρίβειας ακτινοθεραπεία, εστιάζοντας στον όγκο και προστατεύοντας τον υγιή ιστό.

Σύμφωνα με τον Prof. Jinhong Jung από το Asan Medical Center στη Σεούλ:

“Η SBRT είναι εξίσου αποτελεσματική με την παραδοσιακή RFA, ενώ παρέχει μη επεμβατική επιλογή για περιπτώσεις που είναι τεχνικά δύσκολο να αντιμετωπιστούν με κλασικές μεθόδους.”

Η μελέτη STEREO έδειξε ότι πάνω από 90% των ασθενών παραμένουν χωρίς ανάπτυξη τοπικού όγκου μετά δύο χρόνια.

ACLF: ανταλλαγή πλάσματος με 5% αλβουμίνη

Η μελέτη APACHE απέδειξε ότι η ανταλλαγή πλάσματος με 5% αλβουμίνη βελτιώνει την επιβίωση 90 ημερών σε ασθενείς με οξύ-επί-χρόνιο ηπατικό έλλειμμα (ACLF). Η θεραπεία είναι ασφαλής, εύκολα εφαρμόσιμη και προσφέρει νέα υποστηρικτική επιλογή σε ασθενείς υψηλού κινδύνου.

Ο Prof. Javier Fernández, επικεφαλής του Liver ICU στο Hospital Clínic Barcelona, τόνισε:

Η μέθοδος βελτιώνει τη μέση επιβίωση των ασθενών με ACLF και αποτελεί υποσχόμενη νέα θεραπεία που μπορεί να ενσωματωθεί στην καθιερωμένη φροντιδα.

Χρόνια ηπατίτιδα Β: Bepirovirsen και Φάση 3 B-Well

Η λειτουργική ίαση (Functional Cure), δηλαδή μόνιμη απώλεια HBsAg και μη ανιχνεύσιμο HBV DNA χωρίς συνεχή θεραπεία, επιτεύχθηκε στο 19% των ασθενών που έλαβαν Bepirovirsen, φτάνοντας στο 26% σε ασθενείς με χαμηλότερα επίπεδα HBsAg. Η νέα θεραπεία μειώνει την ανάγκη διά βίου φαρμακευτικής αγωγής και περιορίζει τον κίνδυνο επιπλοκών, όπως ο καρκίνος του ήπατος.

Ο Prof. Seng Gee Lim, από το National University Health System της Σιγκαπούρης, σημείωσε:

“Τα δεδομένα της Φάσης 3 αποτελούν σημαντικό βήμα προς μια θεραπεία περιορισμένης διάρκειας για τη χρόνια ηπατίτιδα Β. Για τους ασθενείς που αντιμετωπίζουν μακροχρόνια θεραπεία, η επίτευξη λειτουργικής ίασης μπορεί να αλλάξει ριζικά τις προσδοκίες για τη φροντίδα τους.”

Ροή Ειδήσεων

Περισσότερα