ΣΦΕΕ: 3 στα 5 καινοτόμα φάρμακα δεν φτάνουν ποτέ στην Ελλάδα
Διαβάζεται σε 2'
Σημαντικά εμπόδια στην πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες καταγράφουν δύο νέες μελέτες του ΣΦΕΕ, αποκαλύπτοντας ότι τρία στα πέντε νέα φάρμακα δεν διατίθενται στην Ελλάδα.
- 25 Μαΐου 2026 16:27
Η πρόσβαση των ασθενών στην Ελλάδα σε νέες καινοτόμες θεραπείες παραμένει περιορισμένη, καθώς τρία στα πέντε νέα φάρμακα που εγκρίνονται από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) δεν φτάνουν ποτέ στην ελληνική αγορά.
Αυτό προκύπτει από δύο νέες μελέτες που παρουσίασε σήμερα, Δευτέρα, ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), αναδεικνύοντας τις σημαντικές ανισότητες που εξακολουθούν να υπάρχουν στη φαρμακευτική περίθαλψη στη χώρα μας.
Σύμφωνα με τη μελέτη Patients W.A.I.T. Indicator (EFPIA-IQVIA) 2025, από τα 168 νέα φάρμακα που εγκρίθηκαν από τον ΕΜΑ την περίοδο 2021-2024, μόλις 69 διατέθηκαν στην Ελλάδα.
Από αυτά, μόνο τα 36 είναι πλήρως προσβάσιμα στους ασθενείς, ενώ τα υπόλοιπα διατίθενται με περιορισμούς μέσω ΙΦΕΤ ή ΣΗΠ.
Αυτό σημαίνει ότι οι ασθενείς στην Ελλάδα έχουν πλήρη πρόσβαση μόλις σε ένα στα πέντε καινοτόμα φάρμακα της τελευταίας τετραετίας, περιορισμένη πρόσβαση σε άλλο ένα στα πέντε, ενώ για τα υπόλοιπα τρία στα πέντε δεν υπάρχει καθόλου πρόσβαση.
Ιδιαίτερα ανησυχητικός είναι και ο χρόνος αναμονής, καθώς απαιτούνται κατά μέσο όρο 641 ημέρες από την ευρωπαϊκή έγκριση ενός νέου φαρμάκου μέχρι να αποζημιωθεί στην Ελλάδα.
Ανάλογη εικόνα καταγράφει και η δεύτερη μελέτη της IQVIA για τη διαθεσιμότητα νέων φαρμάκων στην Ελλάδα την περίοδο 2022-2025. Από τα 214 νέα καινοτόμα φάρμακα που εγκρίθηκαν από τον ΕΜΑ, μόνο 42 —ποσοστό 20%— είναι σήμερα διαθέσιμα στην ελληνική αγορά.
Παράλληλα, 132 από τα 178 νέα φάρμακα δεν έχουν διατεθεί στους Έλληνες ασθενείς, με τον ΣΦΕΕ να αποδίδει την κατάσταση στο ασφυκτικό πλαίσιο υποχρεωτικών επιστροφών (clawback και rebates) που επιβαρύνει τη φαρμακοβιομηχανία.
Ο ΣΦΕΕ υπογραμμίζει ότι απαιτείται άμεσος επαναπροσδιορισμός της δημόσιας φαρμακευτικής δαπάνης ώστε να ανταποκρίνεται στις πραγματικές ανάγκες των πολιτών, καθώς και βελτίωση της αποδοτικότητας του συστήματος μέσω ελέγχων στη συνταγογράφηση, μεταρρυθμίσεων και αξιοποίησης ψηφιακών εργαλείων.
Παράλληλα, ζητά τη διαμόρφωση ενός σταθερού τριετούς πλαισίου με διαφάνεια και προβλεψιμότητα, που θα επιτρέψει στις φαρμακευτικές εταιρείες να επενδύσουν στην Ελλάδα και να διασφαλιστεί η έγκαιρη πρόσβαση των ασθενών στις θεραπείες που χρειάζονται.
