AbbVie: Στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο η συζήτηση για τις καινοτόμες θεραπείες

Η άμεση και ισότιμη πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες, καθώς και η ανάγκη προσέλκυσης επενδύσεων Έρευνας και Ανάπτυξης στην Ελλάδα, βρέθηκαν στο επίκεντρο ειδικής διεπιστημονικής εκδήλωσης που πραγματοποιήθηκε στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, στις Βρυξέλλες, με τη δυναμική συμμετοχή της AbbVie.

Η εκδήλωση πραγματοποιήθηκε την Τρίτη 21 Ιουλίου 2026 και επικεντρώθηκε στην ανάγκη διαμόρφωσης ενός σταθερού, προβλέψιμου και δίκαιου περιβάλλοντος, το οποίο θα εγγυάται ότι τα επιτεύγματα της επιστήμης θα φτάνουν έγκαιρα στους ασθενείς, διασφαλίζοντας παράλληλα τη βιωσιμότητα των συστημάτων υγείας και την κοινωνική συνοχή.

Η AbbVie, η τρίτη μεγαλύτερη βιοφαρμακευτική εταιρεία παγκοσμίως, συμμετείχε ενεργά στη συζήτηση, καταθέτοντας προτάσεις για τη γεφύρωση του χάσματος μεταξύ της επιστημονικής προόδου και της έγκαιρης και ισότιμης πρόσβασης στις νέες θεραπείες.

Οικοδεσπότης της εκδήλωσης ήταν ο ευρωβουλευτής του Ευρωπαϊκού Λαϊκού Κόμματος, Δημήτρης Τσιόδρας.

Στη συζήτηση συμμετείχαν επίσης ο ευρωβουλευτής του S&D και μέλος της Επιτροπής SANT, Νίκος Παπανδρέου, ο Πρέσβης και Μόνιμος Αντιπρόσωπος της Ελλάδας στην Ευρωπαϊκή Ένωση, Ιωάννης Βράιλας, ο ευρωβουλευτής και σκιώδης εισηγητής του ΕΛΚ στην Επιτροπή SANT, Μιχάλης Χατζηπαντέλα, καθώς και ο Αναπληρωτής Καθηγητής Οικονομικών της Υγείας στο Πανεπιστήμιο Δυτικής Αττικής, Κώστας Αθανασάκης.

Καίριες ήταν και οι παρεμβάσεις των εκπροσώπων των ασθενών, Βασιλικής-Ραφαέλλας Βακουφτσή, Προέδρου του Συλλόγου Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας, και της Maria Fernanda Salinas Escoto, EU Project Officer της IFCCA.

Την AbbVie εκπροσώπησαν η Πρόεδρος και Διευθύνουσα Σύμβουλος της AbbVie Ελλάδας, Κύπρου και Μάλτας, Λαμπρίνα Μπαρμπετάκη, ο Market Access και Government Affairs Director της εταιρείας, Χρήστος Μπούκης, και η Senior Head of Corporate Affairs, Μελίνα Θωμαΐδου.

Τον συντονισμό της συζήτησης ανέλαβαν οι διαπιστευμένες δημοσιογράφοι υγείας Σοφία Κωστάρα και Ελένη Δασκαλάκη, αναδεικνύοντας ότι η διασφάλιση της πρόσβασης στην καινοτομία απαιτεί στενή συνεργασία, εμπιστοσύνη και κοινή δέσμευση όλων των εμπλεκόμενων φορέων, τόσο σε εθνικό όσο και σε ευρωπαϊκό επίπεδο.

Λαμπρίνα Μπαρμπετάκη: Η φαρμακευτική καινοτομία είναι «υπόσχεση ζωής»

Η Λαμπρίνα Μπαρμπετάκη χαρακτήρισε τη φαρμακευτική καινοτομία ως «υπόσχεση ζωής», η οποία απαντά σε άλυτες θεραπευτικές ανάγκες.

Όπως σημείωσε, η καινοτομία μεταφράζεται στη σωστή θεραπεία, για τον σωστό ασθενή, τη σωστή χρονική στιγμή, ώστε να προστεθούν χρόνια στη ζωή και ζωή στα χρόνια των ασθενών, με ταυτόχρονη βελτίωση του ποιοτικού προσδόκιμου ζωής.

Η Πρόεδρος και Διευθύνουσα Σύμβουλος της AbbVie Ελλάδας, Κύπρου και Μάλτας αναφέρθηκε στην επιστημονική έκρηξη των τελευταίων ετών και στη συμβολή της Τεχνητής Νοημοσύνης στην επιτάχυνση της Έρευνας και Ανάπτυξης καινοτόμων θεραπειών.

Παράλληλα, υπογράμμισε ότι η Ελλάδα διαθέτει εξαιρετικό επιστημονικό προσωπικό και σημαντικά ερευνητικά κέντρα, τα οποία μπορούν να συμβάλουν στην προσέλκυση περισσότερων κλινικών μελετών.

Για να μετατραπεί, ωστόσο, η χώρα σε πόλο έλξης διεθνών επενδύσεων, απαιτούνται, σύμφωνα με την ίδια, ισχυρά κίνητρα και ένα σταθερό πλαίσιο προβλεψιμότητας και βιωσιμότητας.

Η κ. Μπαρμπετάκη αναφέρθηκε στο παράδειγμα της Πορτογαλίας, η οποία προσελκύει επενδυτικά κονδύλια εφαρμόζοντας κίνητρα χρηματοδότησης και συμψηφίζοντας επενδύσεις με το clawback, τονίζοντας ότι η Ελλάδα δεν πρέπει να χάσει αυτή τη μάχη.

Πρόσβαση σε μόλις ένα στα πέντε καινοτόμα φάρμακα

Ιδιαίτερη αναφορά έκανε η Λαμπρίνα Μπαρμπετάκη στη φθίνουσα πορεία της πρόσβασης των ασθενών σε νέες θεραπείες στην Ελλάδα.

Η ανησυχία αυτή, όπως επισήμανε, επιβεβαιώνεται από τα πρόσφατα στοιχεία της πανευρωπαϊκής μελέτης Patients W.A.I.T. Indicator των EFPIA και IQVIA για το 2025.

Σύμφωνα με τη μελέτη, από τα 168 νέα φάρμακα που εγκρίθηκαν από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, μόλις τα 69 έγιναν διαθέσιμα στην Ελλάδα κατά τη διετία 2021-2024.

Από αυτά, μόνο τα 36 είναι πλήρως προσβάσιμα, με αποτέλεσμα οι Έλληνες ασθενείς να έχουν απρόσκοπτη πρόσβαση σε μόλις ένα στα πέντε καινοτόμα φάρμακα της τελευταίας τετραετίας.

Την ίδια στιγμή, ο μέσος χρόνος αναμονής στην Ελλάδα φτάνει τις 641 ημέρες, από την ευρωπαϊκή έγκριση ενός φαρμάκου μέχρι την αποζημίωσή του.

«Η Ευρώπη πρέπει να καινοτομεί και όχι μόνο να νομοθετεί»

Η κ. Μπαρμπετάκη υποστήριξε ότι «η Ευρώπη πρέπει να καινοτομεί και όχι μόνο να νομοθετεί», αξιοποιώντας τα δεδομένα υγείας ως «θησαυρό», μέσω στρατηγικών συμφωνιών για τη συγκέντρωση δεδομένων θεραπευτικών αποτελεσμάτων.

Τόνισε ακόμη ότι στην επιστήμη η ταχύτητα ισούται με πρόοδο και υπογράμμισε ότι δεν μπορεί να υπάρξει επένδυση χωρίς πόρους.

Αναφερόμενη ειδικότερα στην Ελλάδα, σημείωσε ότι η φαρμακευτική βιομηχανία χρηματοδοτεί οκτώ στα δέκα καινοτόμα φάρμακα, αναλαμβάνοντας ένα δυσανάλογο βάρος, το οποίο, όπως είπε, πρέπει να αναδιανεμηθεί μέσω έμπρακτων ευρωπαϊκών επενδύσεων στη βιοτεχνολογία.

Χρήστος Μπούκης: Οι εθνικές διαδικασίες αποζημίωσης εντείνουν τις ανισότητες

Στις οικονομικές και κανονιστικές παραμέτρους της πρόσβασης επικεντρώθηκε ο Market Access και Government Affairs Director της AbbVie, Χρήστος Μπούκης.

Όπως εξήγησε, οι βιοφαρμακευτικές εταιρείες επανεπενδύουν περίπου το 25% των εσόδων τους στην Έρευνα και Ανάπτυξη, χωρίς να υπάρχει πρόθεση αποκλεισμού αγορών από την πρόσβαση σε νέες θεραπείες.

Ο κ. Μπούκης διευκρίνισε ότι οι καθυστερήσεις στην εισαγωγή καινοτόμων θεραπειών στην Ελλάδα, όπως αποτυπώνονται και στον δείκτη WAIT, δεν οφείλονται στις κεντρικές εγκριτικές διαδικασίες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, αλλά στις αποκλίνουσες εθνικές διαδικασίες αποζημίωσης, οι οποίες επιτείνουν τις ανισότητες μεταξύ των κρατών-μελών.

«Ο προσδιορισμός των δαπανών υγείας πρέπει να γίνεται από κάτω προς τα πάνω, με βάση τις πραγματικές ανάγκες του πληθυσμού και όχι ως “τυφλό” ποσοστό του ΑΕΠ», τόνισε.

Παράλληλα, επισήμανε ότι μέτρα όπως η πολιτική «Most Favored Nation» των Ηνωμένων Πολιτειών αναδεικνύουν μία διαχρονική αλήθεια: τα κοντόφθαλμα πλαίσια τιμολόγησης απλώς μετακυλίουν το κόστος, αποδυναμώνοντας μακροπρόθεσμα το οικοσύστημα της καινοτομίας.

Στην περίπτωση της Ελλάδας, το υπέρογκο clawback, το οποίο αγγίζει το 80%, αναδεικνύει ακόμη εντονότερα την επείγουσα ανάγκη δημιουργίας ενός περισσότερο βιώσιμου και προβλέψιμου περιβάλλοντος για την καινοτομία.

Ο κ. Μπούκης προέκρινε, τέλος, τη δίκαιη αποτίμηση της αξίας κάθε θεραπείας, με βάση το πραγματικό όφελος που προσφέρει στον ασθενή, με στόχο, όπως ανέφερε, να παραδοθεί στις επόμενες γενιές κάτι καλύτερο από αυτό που παραλάβαμε.

Μελίνα Θωμαΐδου: Η πρόσβαση στην καινοτομία και οι επενδύσεις είναι αλληλένδετες

Η Senior Head of Corporate Affairs της AbbVie, Μελίνα Θωμαΐδου, ανέδειξε τον ρόλο της φαρμακευτικής βιομηχανίας ως ενεργού συνδιαμορφωτή λύσεων για ανθεκτικά, αποδοτικά και ανθρωποκεντρικά συστήματα υγείας.

«Η πραγματική αξία της επιστήμης αποδεικνύεται όταν φτάνει έγκαιρα και ισότιμα στον ασθενή. Οφείλουμε να συνεργαζόμαστε στενά με τις ενώσεις ασθενών, την επιστημονική κοινότητα και τους θεσμούς, εισφέροντας δεδομένα, τεχνογνωσία και λύσεις», ανέφερε.

Όπως σημείωσε, η πρόσβαση στην καινοτομία και η επένδυση αποτελούν έννοιες αλληλένδετες.

«Ένα σταθερό και προβλέψιμο περιβάλλον διασφαλίζει τους ασθενείς και ενισχύει την επιστημονική αριστεία και την ανταγωνιστικότητα της Ευρώπης. Η ισότιμη πρόσβαση είναι ζήτημα κοινωνικής συνοχής και σεβασμού στο δικαίωμα κάθε ασθενούς για την καλύτερη δυνατή φροντίδα», υπογράμμισε, καλώντας σε αποφασιστική δράση, ώστε οι Ευρωπαίοι πολίτες να κατακτήσουν όσα δικαιούνται.

Δημήτρης Τσιόδρας: Η Ευρώπη πρέπει να μετατρέπει τις ιδέες της σε προϊόντα

Στο πολιτικό πλαίσιο της συζήτησης, ο ευρωβουλευτής του ΕΛΚ Δημήτρης Τσιόδρας συνέδεσε την πρόοδο στον τομέα της υγείας με τη γενικότερη ευρωπαϊκή σύγκλιση, τονίζοντας ότι οι παρεμβάσεις πρέπει να είναι στοχευμένες, ώστε να έχουν πραγματικό αποτύπωμα.

Επισήμανε ότι η Ευρώπη παράγει εξαιρετικές ιδέες, τις οποίες πρέπει να μετατρέψει σε προϊόντα.

Στο πλαίσιο αυτό, πρότεινε τη μείωση της γραφειοκρατίας και τη δημιουργία ενός Ταμείου Ανταγωνιστικότητας, υπογραμμίζοντας ότι οι διαθέσιμοι πόροι πρέπει να διανεμηθούν δίκαια σε ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση.

Παράλληλα, αναφέρθηκε στις μεγάλες καθυστερήσεις που καταγράφονται στην πρόσβαση των ασθενών σε νέες θεραπείες, υποστηρίζοντας ότι η Ευρώπη πρέπει να ενισχύσει την έρευνα και την παραγωγή, αξιοποιώντας εργαλεία όπως το Critical Medicines Act και το EU Biotech Act.

Νίκος Παπανδρέου: Θεσμική συμμετοχή των ασθενών στις αποφάσεις

Ο ευρωβουλευτής του S&D και μέλος της Επιτροπής SANT, Νίκος Παπανδρέου, επικεντρώθηκε στις γραφειοκρατικές καθυστερήσεις που εμποδίζουν την έγκαιρη πρόσβαση στις θεραπείες.

Παράλληλα, πρότεινε τη θεσμική συμμετοχή των ασθενών στις διαδικασίες λήψης αποφάσεων, καθώς και τη δημιουργία ενός ευρωπαϊκού χρηματοδοτικού εργαλείου αποκλειστικά για την υγεία και τη βιοτεχνολογία.

Ιωάννης Βράιλας: Ευκαιρίες για το ΕΣΥ και τις κλινικές μελέτες

Ο Πρέσβης και Μόνιμος Αντιπρόσωπος της Ελλάδας στην Ευρωπαϊκή Ένωση, Ιωάννης Βράιλας, αναφέρθηκε στις ευκαιρίες που δημιουργούν η νέα ευρωπαϊκή φαρμακευτική νομοθεσία, ο Ευρωπαϊκός Χώρος Δεδομένων Υγείας και η κοινή αξιολόγηση τεχνολογιών υγείας.

Όπως επισήμανε, οι συγκεκριμένες ευρωπαϊκές πρωτοβουλίες μπορούν να συμβάλουν στον εκσυγχρονισμό του Εθνικού Συστήματος Υγείας και στην προσέλκυση περισσότερων κλινικών μελετών στην Ελλάδα.

Μιχάλης Χατζηπαντέλα: Αναγκαίο ένα ανταγωνιστικό κανονιστικό περιβάλλον

Ο ευρωβουλευτής και σκιώδης εισηγητής του ΕΛΚ στην Επιτροπή SANT, Μιχάλης Χατζηπαντέλα, υπογράμμισε την ανάγκη διαμόρφωσης ενός ανταγωνιστικού κανονιστικού περιβάλλοντος.

Σημείωσε, παράλληλα, ότι η εμπειρία της πανδημίας απέδειξε πως, όταν υπάρχει κοινή πολιτική βούληση, η Ευρώπη μπορεί να κινηθεί με ταχύτητα και αποτελεσματικότητα.

Κώστας Αθανασάκης: Κρίσιμος ο ρόλος της κοινής ευρωπαϊκής αξιολόγησης

Ο Αναπληρωτής Καθηγητής Οικονομικών της Υγείας στο Πανεπιστήμιο Δυτικής Αττικής, Κώστας Αθανασάκης, ανέλυσε τον ρόλο της κοινής ευρωπαϊκής κλινικής αξιολόγησης, του HTA, ως μίας μεταρρύθμισης που στοχεύει στη μείωση των ανισοτήτων και στην επιτάχυνση της πρόσβασης στις νέες θεραπείες.

Όπως επισήμανε, η Αξιολόγηση Τεχνολογιών Υγείας αποτελεί κορυφαία διαδικασία, καθώς καλείται να κατανείμει τους περιορισμένους διαθέσιμους πόρους, με στόχο τη μεγιστοποίηση της υγείας του πληθυσμού.

Οι ασθενείς ζητούν καθολική πρόσβαση χωρίς γραφειοκρατικά εμπόδια

Τη φωνή των ασθενών μετέφερε η Πρόεδρος του Συλλόγου Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας, Βασιλική-Ραφαέλλα Βακουφτσή.

Η κ. Βακουφτσή τόνισε ότι η φαρμακευτική καινοτομία έχει αλλάξει τον ρου της ιστορίας πολλών νοσημάτων.

Διευκρίνισε, ωστόσο, ότι το ζητούμενο δεν είναι μόνο η έγκριση των νέων φαρμάκων, αλλά η καθολική πρόσβαση των ασθενών σε αυτά και η διασφάλιση της συνέχειας της θεραπείας, χωρίς γραφειοκρατικά εμπόδια.

Στο ίδιο πλαίσιο, η EU Project Officer της IFCCA, Maria Fernanda Salinas Escoto, χαρακτήρισε θεμελιώδη τη συμμετοχή των ασθενών στη χάραξη των πολιτικών υγείας.

Όπως ανέφερε, οι ασθενείς εισφέρουν μία μοναδική οπτική, διαφορετική από εκείνη των ερευνητών ή των επαγγελματιών υγείας.

Παράλληλα, ανέδειξε τη σημασία της μετάβασης της Ευρώπης από την απλή διαβούλευση σε ένα ουσιαστικό μοντέλο συνδιαμόρφωσης των πολιτικών υγείας.